一对夫妇的共同愿望是有一个健康的孩子，但是如果配偶双方都有遗传问题，这些基因就有可能传给孩子。其中一些疾病是伴随性的染色体疾病，遗传法规定它们会传给男性而不会传给女性。道恩会告诉你细节。

　　1.血友病

　　血友病是一种典型的性连锁隐性遗传，从女性开始遗传，在男性开始。血友病是一种疾病，人体缺乏控制因子的凝固成分，导致无法凝固血液。该病为隐性遗传，通常由母亲传给儿子。对于血友病患者来说，小的损伤可以引起严重的出血，在严重的情况下，即使外部看不到损伤，皮下的关节处也会有出血。如果家族中有人经常出血，他们就有患血友病的高风险。大约30%的人没有血友病的家族史，这种情况可能是由于基因突变造成的。

　　1. 秃头

　　为什么有些男性在进入中年之前就隐约出现了秃头的迹象？其原因是家族中的遗传性疾病。这种在男性中占主导地位的遗传易感性可以通过两种方式检测。如果外祖父是秃头，母亲就会携带秃头的遗传倾向，所以儿子有25%的机会是秃头；如果父亲是秃头，儿子也会有50%是秃头。这种继承男人的性别而不是女人的性别的遗传倾向，使男人无能为力。

　　3. 蚕豆病

　　一种由食用蚕豆引起的急性溶血性贫血。它是由病人体内的葡萄糖磷酸脱氢酶（GPD）缺乏和红细胞膜的稳定性差引起的。它经常发生在儿童身上，特别是5岁以下的男孩，约占90%的病例。它常常发生在蚕豆成熟的季节，并可能由食用蚕豆或蚕豆制品（如粉丝、酱油）引起。

　　4.红-绿色盲

　　红绿色盲是一种先天性色觉障碍，不能区分红色和绿色两种颜色。这是一种隐性的X连锁疾病，儿子比女儿更容易遗传。它以下列方式继承。

　　如果父亲是色盲，母亲是正常的，他们会生出正常的男孩，所有女孩都是基因携带者。

　　如果父亲是正常的，母亲是携带者，那么出生的一半男孩将是色盲，一半女孩将是携带者。如果只有一个男孩和一个女孩出生，两人都可以是正常的，男孩可以是色盲，女孩是带菌者。

　　(iii) 如果父亲是正常的，母亲是色盲，那么所有出生的男孩都是色盲，女孩是国家基因携带者。

　　如果父亲是色盲，母亲是基因携带者，那么出生的男孩中有一半是色盲，女孩中有一半是基因携带者。

　　如果父亲和母亲都是色盲，那么出生的所有孩子都会是色盲。这意味着女孩只有在父母都是色盲或父亲是色盲而母亲是携带者的情况下才可能是色盲，而男孩只有在父母都不是色盲甚至是携带者的情况下才可能是色盲。

　　5.先天性无脑症

　　该病是一种遗传性疾病，有反复发作的严重多发性感染。在X连锁隐性疾病中，该病的基因来自母亲，只能传给女儿。女性患者的儿子都受影响，这表明是遗传的。

　　6. 肥大性进行性肌营养不良症

　　这是一种隐性疾病，雌性是杂合子，不会发病。

　　最初的症状是肌肉萎缩，小腿变粗和无力，走路姿势像鸭子，几年后逐渐变得瘫痪。大约90%的患儿有假性肌肉肥大，大多数还伴有心肌损害，大约30%的患儿有不同程度的智力迟钝。

　　它是儿童最常见的疾病之一，大约从4岁开始，通常不超过7岁。它几乎总是影响男孩，占活产男婴的l/3,000至1/4,000（南通和南通）和l/22,000（南通）。

　　在过去，除了听天由命之外，对这些遗传性疾病无能为力。但随着试管婴儿技术的不断发展，直至目前的第三代试管婴儿，高龄夫妇、染色体异常者和遗传病携带者都有了希望。也可以合法地选择胚胎的性别，以实现生育健康婴儿的愿望。